El 22 de maig, Zhongsheng Pharmaceutical va emetre un anunci que el pla d'assaigs clínics de fase I de Zhongsheng Ruichuang anti-nou coronavirus 3CL inhibidor de la proteasa RAY1216 comprimits va ser aprovat pel Comitè d'Ètica del Primer Hospital de la Universitat de Jilin, i es va completar el primer pla d'assaig clínic. S'han matriculat assignatures.
Zhongsheng Pharmaceutical va afirmar que l'assaig clínic de fase I de comprimits RAY1216 és un estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, d'una / múltiples dosis d'administració, que avalua principalment els efectes de les pastilles RAY1216 en administracions individuals i múltiples en subjectes sans. La seguretat, la tolerabilitat, les característiques farmacocinètiques i l'efecte dels aliments sobre la farmacocinètica proporcionen la base per a la determinació del règim de dosificació dels assajos clínics de fase II/III de seguiment de comprimits RAY1216.
RAY1216 és un potent i ampli espectre anti-nou inhibidor de la proteasa 3CL desenvolupat per Zhongsheng Ruichuang amb drets de propietat intel·lectual independents globals. Tallar, i després bloquejar la replicació del virus, per aconseguir l'efecte de l'anti-nou coronavirus.